Este nuevo test puede dar resultados en menos de tres minutos y tendría un 91% de efectividad en las muestras positivas y casi el 100% en las muestras negativas.
(CNN) — La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia a la primera prueba de COVID-19 que detecta compuestos químicos asociados con el coronavirus en el aliento, dijo la agencia el jueves.
La FDA dijo que el alcoholímetro InspectIR COVID-19, que tiene aproximadamente el tamaño de una pieza de equipaje de mano, se puede usar en consultorios médicos y sitios de pruebas móviles. Además, puede dar resultados en menos de tres minutos.
El sistema separa e identifica mezclas químicas para detectar cinco compuestos asociados con la infección por SARS-CoV-2.
Lee también: Reina Isabel reveló que quedó “muy cansada y exhausta” tras contagiarse de COVID-19
Un estudio del alcoholímetro InspectIR encontró que identificó con precisión más del 91% de las muestras positivas y casi el 100% de las muestras negativas. Se encontró una sensibilidad similar en otro estudio que se centró en la variante del coronavirus Ómicron.
Sin embargo, un resultado positivo debe confirmarse con una prueba de PCR, dijo la FDA.
“Es otra herramienta, y el anuncio de la FDA sugiere que es razonablemente precisa y una herramienta relativamente fácil de usar”, dijo el viernes la Dra. Emily Volk, presidenta del Colegio de Patólogos Estadounidenses, patóloga anatómica y clínica certificada por la junta.
“Está por verse qué tan ampliamente se adoptará esto”, dijo Volk. “Eso podría depender de lo caro que es”.
En un correo electrónico a CNN el viernes, InspectIR Systems dijo que no dará a conocer el precio de la máquina ni cuándo estará disponible.
Lee también: Brasil confirma el primer caso de la subvariante Ómicron XE
La autorización de la agencia “es otro ejemplo más de la rápida innovación que ocurre con las pruebas de diagnóstico para COVID-19”, dijo en un comunicado el Dr. Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
“La FDA continúa apoyando el desarrollo de nuevas pruebas de COVID-19 con el objetivo de promover tecnologías que puedan ayudar a abordar la pandemia actual y posicionar mejor a los EE.UU. para la próxima emergencia de salud pública”, señaló.
desde la cúpula comunista, acusaron a la gestión del nuevo alcalde de Santiago, Mario Desbordes de "detener y afectar" el permiso para la realización del evento que estaba programado para el 4 y 5 de enero de 2025 en el Parque O'Higgins.
