La inoculación aprobada por Estados Unidos tuvo una eficacia del 66,1% contra el COVID-19 de moderado a grave/crítico al menos cuatro semanas después de la dosis. El presidente Biden calificó la noticia como "alentadora", pero advirtió que "la lucha está lejos de terminar".
(CNN) — La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson para adultos de 18 años en adelante.
Esta es la tercera vacuna autorizada por la FDA y la primera disponible en el país que requiere sólo una dosis.
La vacuna, fabricada por Janssen, la rama de vacunas de J&J, es segura y eficaz y no requiere un almacenamiento especial, lo que permite una distribución más fácil en todo el país.
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La vacuna de Johnson & Johnson se probó en más de 44 mil personas en EE.UU., Sudáfrica y América Latina. A nivel mundial, tuvo una eficacia del 66,1% contra el COVID-19 de moderado a grave/crítico al menos cuatro semanas después de la vacunación, según un análisis de la FDA. En EE.UU., se considera que tiene una eficacia del 72% y ofrece una protección del 86% contra las formas graves de la enfermedad.
La doctora Janet Woodcock, comisionada en funciones de la FDA, tuiteó: “la autorización amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método médico de prevención para el COVID-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos”.
El presidente Joe Biden aseguró que la “noticia es emocionante para todos los estadounidenses y un avance alentador en nuestros esfuerzos por poner fin a la crisis”.
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“Sabemos que cuanta más gente se vacune, más rápido superaremos el virus, volveremos a estar con nuestros amigos y seres queridos y recuperaremos nuestra economía”, instó Biden. “Gracias a la brillantez de nuestros científicos, la resistencia de nuestra gente y el afán de los estadounidenses de todas las comunidades por protegerse a sí mismos y a sus seres queridos vacunándose, estamos avanzando en la dirección correcta”.
A pesar de su optimismo sobre la nueva vacuna que estará disponible, el presidente advirtió que “la lucha está lejos de terminar”.
“Como he dicho muchas veces, es probable que las cosas vuelvan a empeorar a medida que se extiendan nuevas variantes, y la mejora actual podría revertirse. Mi administración no cometerá el error de tomarse esta amenaza a la ligera, o de asumir simplemente lo mejor: por eso necesitamos el Plan de Rescate Estadounidense para mantener esta lucha en los próximos meses”, afirmó el presidente.
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Este domingo, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades, conocido como ACIP, se reunirá para establecer las directrices sobre quién debe recibir la vacuna. La votación está prevista para las 3 p.m ET.
A partir de ahí, la vacuna podría empezar a distribuirse en los centros de vacunación de todo el país a partir del lunes. El gobierno federal dice que está listo para distribuir hasta 4 millones de dosis de la vacuna de manera inmediata.
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