El organismo precisó que el medicamento importado por el alcalde Daniel Jadue contra el COVID-19 aún está en período de prueba en el mundo y que se "puede suspender la distribución si observa una inadecuada administración, o reacciones adversas serias".
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) se pronunció con respecto al medicamento Avifavir, que ha generado controversia debido a su importación por el alcalde de Recoleta, Daniel Jadue, para ser prescrito contra el COVID-19.
A través de un comunicado, el organismo indicó que en agosto de 2020 se autorizó la importación de 250 mil comprimidos del medicamento, equivalentes a 2.500 tratamientos aproximadados, para uso experimental.
La solicitud fue cursada por la Asociación Chilena de Municipalidades con Farmacia Popular (ACHIFARP) y se basa en el artículo 99° del Código Sanitario, que ha permitido en otras oportunidades, autorizar provisionalmente la distribución, venta, expendio y uso de productos farmacéuticos sin registro en Chile.
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“La solicitud de importación fue presentada por ACHIFARP y establece que el producto se utilizará en el Servicio de Atención Primaria de Urgencia de Alta Resolutividad de la Comuna de Recoleta, bajo la responsabilidad de su Director Médico (Dr. Eduardo Sendra Arratia), quien debe realizar el seguimiento de los pacientes y reportar al ISP las sospechas de reacciones adversas al uso de este medicamento”, detalló el ISP.
En tanto, Heriberto García, director (s) del ISP, señaló que “el uso de este medicamento es controlado, es decir sólo se puede utilizar de manera clínica en el Servicio de Atención Primaria de Urgencia de Alta Resolutividad de la comuna de Recoleta, no se vende en farmacias. El ISP lo autorizó excepcionalmente y estará fiscalizando el buen uso, así como también, una posible publicidad indebida”.
Lo anterior ya que el medicamento no puede ser usado en mujeres embarazadas, debido a que puede producir Teratogénesis (provocar un defecto congénito durante la gestación del feto), mientras que tampoco puede ser usado en pacientes con riesgos de producir la enfermedad de la Gota por la producción de ácido úrico.
De este modo, García subrayó que “este medicamento no reemplaza a las vacunas, ya que éstas son preventivas para la población, y en caso que una persona contraiga el COVID-19, la inmunización evita casos graves y reduce las hospitalizaciones”.
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“Favipiravir está en periodo de prueba todavía en el mundo y en Chile está autorizado para uso excepcional de manera clínica en personas que ya contrajeron el COVID-19”, añadió.
“Es importante recalcar, que esta autoridad de salud, puede suspender la distribución si observa una inadecuada administración, o reacciones adversas serias, como por ejemplo una hospitalización”, cerró el ISP.
Experto en política estadounidense y ex subsecretario de Asuntos Hemisféricos de EE.UU., el cientista político chileno analiza las elecciones presidenciales y su impacto en la relación de EE.UU. con América Latina.
