Pensión Garantizada Universal (PGU): ¿Cuál es el nuevo grupo que la recibirá en 2026?
Un nuevo grupo de personas recibirá este beneficio desde el próximo año, lo cual se enmarca en la implementación de la reforma previsional. Revisa los detalles.
Tras la orden de Dinamarca de frenar el proceso de vacunación con la dosis por casos de pacientes que presentaron trombosis luego de recibirla, la institución sanitaria explicó que "los beneficios de la vacuna continúan superando sus riesgos".
(CNN) – La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó este jueves que los beneficios de la vacuna AstraZeneca COVID-19 superan los riesgos y no recomendó suspender su uso.
La agencia aseguró que conocía la situación de Dinamarca, país que ordenó la suspensión de la inoculación con la dosis debido a informes de coágulos de sangre en personas que la habían recibido.
Sin embargo, los expertos sanitarios explicaron que “actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios con esta vacuna”.
Sostuvieron que “los beneficios de la vacuna continúan superando sus riesgos y la vacuna puede continuar administrándose mientras la investigación de casos de trombosis está en curso”.
Según la EMA, en la vacunación con AstraZenenca los efectos secundarios más comunes suelen ser “leves o moderados, y mejoran unos días tras la vacunación” y que no se observaron eventos tromboembólicos en los ensayos clínicos para su aprobación.
Finalmente, remarcaron que la cantidad de estos casos en específico que se observaron en los receptores de la vacuna no fue mayor que la tasa entre las personas que no la habían recibido en Europa.
Un nuevo grupo de personas recibirá este beneficio desde el próximo año, lo cual se enmarca en la implementación de la reforma previsional. Revisa los detalles.