La Dra. María de Los Ángeles Beytía explica a CNN Chile de qué se trata esta enfermedad y qué es lo que se busca visibilizar hoy en Chile. En el caso de los pacientes Fonasa, la única forma de adquirir el tratamiento es vía judicialización.
Agosto es el mes de la concientización de la atrofia muscular espinal (AME), un grupo de enfermedades musculares que provocan degeneración muscular progresiva, y que finalmente pueden llevar a la muerte.
En entrevista con CNN Chile, María de Los Ángeles Beytía, neuróloga pediátrica de la Clínica UC Christus, detalla que “el AME sí tiene tratamiento; el tema es cuál es la previsión del paciente. Hoy muchos de los tratamientos están cubiertos cuando el paciente es Isapre, pero no cuando el paciente es Fonasa. Ahí la única forma de adquirirlo es vía judicialización, que se demora muchos meses, entonces el paciente cuando recibe tratamiento, ya está en muy malas condiciones”.
Las autoridades advierten que el número de fallecidos podría aumentar, dado que aún hay muchas personas desaparecidas y las condiciones complicadas para la búsqueda.
