La FDA había dicho que en la mayoría de los escenarios que proyectaba, los beneficios de vacunar a los niños más pequeños superarían cualquier riesgo. Además, Pfizer señaló que los ensayos clínicos mostraron que la vacuna era más del 90% efectiva para prevenir la infección sintomática en los niños.
(CNN) – Los asesores de vacunas de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) votaron a favor de recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna de un tercio de la dosis de Pfizer para niños de 5 a 11 años.
Los miembros del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA estuvieron de acuerdo en que los beneficios de vacunar a los niños más pequeños parecen superar los riesgos, pero algunos miembros se mostraron preocupados por votar para vacunar a una gran población de niños más pequeños a partir de estudios de unos pocos miles.
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“Me tranquiliza saber que estamos administrando una dosis más baja”, dijo el Dr. Paul Offit, experto en vacunas del Children’s Hospital of Philadelphia. Pfizer ha reducido su vacuna a un tercio de la dosis para adultos para los niños menores de 12 años.
Por su parte el Dr. Cody Meissner, profesor de pediatría en la Escuela de Medicina de la Universidad de Tufts, aseguró que “solo me preocupa que si decimos que sí, los estados van a exigir la administración de esta vacuna para que los niños vayan a la escuela y no estoy de acuerdo con eso. Creo que sería un error en este momento”.
Pero la Dra. Amanda Cohn, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, le recordó al comité que hay niños que han muerto de COVID-19. Según los CDC, más de 700 niños menores de 18 años han muerto por este virus. “No queremos que los niños mueran de COVID-19. Y no queremos niños en la UCI“, agregó.
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La FDA ahora tomará en consideración el voto del comité. Luego, los asesores de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) se reunirán la semana que viene, del 2 al 3 de noviembre, para discutir la decisión y decidir si recomendar que los niños de EE.UU. se deben vacunar. La última palabra la tendrá la directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, y la vacunación podría comenzar la próxima semana si da el visto bueno.
La FDA había dicho que, en la mayoría de los escenarios que proyectaba, los beneficios de vacunar a los niños más pequeños superarían cualquier riesgo. Además, Pfizer señaló que los ensayos clínicos mostraron que la vacuna era más del 90% efectiva para prevenir la infección sintomática en los niños.
El gobierno federal de EE.UU. tiene un plan para entregar las vacunas de menor tamaño en los consultorios de los pediatras, farmacias y otros lugares en todo el país.
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