El Instituto de Salud Pública anunció la necesidad de retirar de inmediato el producto para su destrucción, debido a los posibles efectos que podría tener en la salud y en los tratamientos anticonceptivos.
Este jueves, el Instituto de Salud Pública (ISP) anunció el retiro inmediato del mercado de las pastillas anticonceptivas Zinnia P comprimidos recubiertos.
La alerta se centra en las pastillas de la serie 8153477 (Levonorgestrel 150 mcg y Etinilestradiol 30 mcg), fabricadas por Mylan Laboratories Limited.
El ISP informó que se detectaron problemas de calidad en un blíster, donde algunos comprimidos presentaban una coloración similar al placebo (beige o café claro) en lugar de la esperada (blanco) para los comprimidos con el principio activo.
Esta situación podría generar una falla en el tratamiento anticonceptivo.
Ante esta circunstancia, el organismo ha instruido a la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast), importador del producto, a realizar el retiro inmediato del lote afectado para su destrucción.
Además, se hizo un llamado a los usuarios para que verifiquen sus blísteres y, en caso de encontrar este defecto, no suspendan el tratamiento sin consultar previamente a su matrona o médico.
Finalmente, destacaron que dicho lote fue sometido a control de calidad (control de serie) por parte del Instituto con resultados satisfactorios el año 2023, hecho que no se habría repetido en esta ocasión.
Instituto de Salud Pública (ISP)
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