La Fundación de Pacientes Lisosomales de Chile entregará un petitorio a Fonasa y el Minsal.
La Fundación de Pacientes Lisosomales de Chile entregará un petitorio a Fonasa y el Minsal.
En Chile hay muchas personas que tienen enfermedades que se atienden con el sistema público en enfermedades lisosomales, las que son progresivas y generan problemas especialmente en los huesos.
Al respecto, en CNN Chile conversamos con la Directora de la Fundación de Enfermedades Lisosomales, Myriam Estivill, quien aseguró que lo que piden es se cubran algunas enfermedades que no están cubiertas para que tengan cobertura y estos pacientes tengan la oportunidad de ser atendidos, “no sólo mejora la salud, mejora la calidad de vida y mucho”, enfatizó la entrevistada.
Las autoridades advierten que el número de fallecidos podría aumentar, dado que aún hay muchas personas desaparecidas y las condiciones complicadas para la búsqueda.
