El menor padece atrofia muscular espinal y la única medicación que trata esta enfermedad tiene, durante el primer año, un valor cercano a los $500 millones.
Los padres del menor de un año, Cristóbal Farías, quien padece *atrofia muscular espinal, presentaron un recurso de protección en la Corte de Apelaciones penquista solicitando que los organismos estatales de salud importen el medicamento Spinraza, único que trata la enfermedad y que tiene durante el primer año un valor cercano a los $500 millones.
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El máximo tribunal, en un fallo dividido, determinó que las consideraciones de orden económico no deben involucrarse cuando está comprometido el derecho a la vida y la integridad física y psíquica de una persona, por lo que ordenó al Servicio de Salud de Concepción, al Ministerio de Salud y a Fonasa a financiar el tratamiento.
Diario Concepción detalló que Daniela Díaz, madre del lactante, dijo que “con felicidad, alegría y bendición recibimos la noticia, porque la determinación de la Corte Suprema es un gran paso para mi hijo”.
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La madre del menor espera que el tratamiento comience a la brevedad y según detalló Biobiochile, el Minsal ya comenzó con la importación del medicamento por lo que Spinraza ya se encuentra disponible en Chile.
Cristóbal Farías es el segundo paciente a quien los tribunales le acogen un recurso de protección.
Anteriormente la Corte de Apelaciones obligó a la Isapre Nueva MasVida a incluir a Lucas Pacheco al plan de salud de enfermedades catastróficas.
*La atrofia muscular espinal es un grupo de enfermedades musculares hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva.
Las actividades están enmarcadas en el lema "Salgamos a jugar", por lo que el énfasis estará en los juegos tradicionales y la "transmisión intergeneracional de la riqueza cultural". La jornada se realizará en 16 regiones del país.
