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25-10-2024 13:43

Aumentan casos de intoxicación por Cuarto de Libra de McDonald's en EE.UU.: Expertos advierten que brote podría expandirse

Las autoridades aseguran que las intoxicaciones podrían deberse a las carnes o las cebollas utilizadas en la preparación de las hamburguesas. A raíz de esto, la FDA solicitó el retiro inmediato de estos productos de otras cadenas de comida rápida, entre ellas Burger King, Taco Bell, Pizza Hut y KFC.

09-07-2023 18:20

Psicogeriatra por aprobación de fármaco que retrasa el Alzheimer: “Hay pocas posibilidades de que llegue a Chile”

En entrevista con CNN Chile, el doctor Tomás León explicó que si bien este medicamento representa un gran avance para la tecnología, no es tan significativo en términos de los efectos que el fármaco tiene en la ayuda a los pacientes.

06-01-2023 17:32

FDA aprobó nuevo medicamento para el Alzheimer en medio de preocupaciones de seguridad

El fármaco ha demostrado "potencial" como tratamiento para el Alzheimer, ya que ralentizaría su progresión, según los resultados del ensayo de fase 3, pero ha planteado preocupaciones de seguridad debido a su asociación con ciertos eventos adversos graves.

04-01-2023 00:25

Estados Unidos: FDA permitirá a las farmacias vender pastillas para abortar a pacientes con receta médica

Hasta ahora las píldoras únicamente se podían ordenar, recetar y vender un proveedor de atención médica certificado. Sin embargo, a partir de este martes ese requisito se eliminó de forma permanente, informó uno de los fabricantes del medicamento.

06-12-2022 11:22

Frambuesas chilenas fueron sacadas de circulación en Estados Unidos por riesgo de hepatitis

La FDA emitió la alerta por el lote CO 22-165, el cual contenía 1.260 cajas del producto. El organismo estadounidense informó que cualquier persona que pueda haber consumido el producto debe ponerse en contacto con un profesional de salud lo antes posible.

18-11-2022 10:56

FDA certifica que carne cultivada en laboratorio es apta para el consumo humano

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. dio luz verde a la certificación de seguridad a la carne creada a través de cultivos celulares. "Los productos no son veganos, vegetarianos o basados en plantas; son carne real, pero hecha sin el animal", comentó la CEO de la empresa que comercializará los productos.

14-06-2022 21:28

Los asesores de la FDA autorizaron la vacuna Moderna para niños de 6 a 17 años

Los 22 miembros del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) votaron "sí" en respuesta a dos preguntas sobre si los beneficios de la vacuna, cuando se administran dos dosis de 100 microgramos para edades de 12 a 17 años y dos dosis de 50 microgramos para las edades de 6 a 11 años, superan sus riesgos, según la evidencia científica disponible.

07-06-2022 21:38

Asesores de la FDA apoyan la autorización de la vacuna Novavax contra el COVID-19

La mayoría del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA (VRBPAC) votó a favor en respuesta a la pregunta de si los beneficios de la vacuna de Novavax, administrada en un régimen de vacunación inicial de dos dosis, superan sus riesgos en personas de 18 años o más, basándose en las pruebas disponibles. Si se aprueba, se convertirá en la cuarta vacuna autorizada en Estados Unidos.

05-05-2022 21:43

FDA anunció límites a la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU sostuvo que el cambio tiene como motivación el riesgo de una rara y peligrosa condición de coagulación llamada síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) que se puede producir después de recibir la vacuna.

14-04-2022 22:03

FDA autoriza la primera prueba de aliento para detectar el COVID-19

El nuevo dispositivo puede otorgar resultados en menos de tres minutos y su sistema separa e identifica mezclas químicas para detectar cinco compuestos asociados con la infección por SARS-CoV-2.

23-12-2021 17:51

FDA autorizó el uso de emergencia para la píldora contra el COVID-19 de Merck

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos otorgó el permiso para el uso de la píldora antiviral molnupiravir, para los "adultos con resultados positivos en las pruebas virales directas de SARS-CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte".

22-12-2021 15:37

Paxlovid de Pfizer: La FDA autoriza el primer antiviral oral contra el COVID-19

El tratamiento consiste en una píldora que puede tomarse en casa antes de que las personas se enfermen lo suficiente como para necesitar hospitalización, entre los primeros tres a cinco días de presentar síntomas de la enfermedad. El tratamiento reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%.

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